林风把存储管放进恒温箱，盖子合上的瞬间听见轻微的咔嗒声。周雨晴正往终端输入数据，手指在键盘上敲得很快。陈小满靠在桌边翻记录本，张铁柱检查反应舱的阀门，李梦瑶拿着试管架走向离心机。
“明天开始人体仿真。”林风说，“先跑三个病例。”
“用刚合成的那个模型？”陈小满抬头。
“对。”的数据已经验证过，可以进下一阶段。”
周雨晴停下打字的手。“我们得重新校准引导串行的识别阈值。之前处理的是已知突变，现在要面对的是复合型变异，系统可能无法自动匹配。”
“那就手动拆分。”林风走到主控台前，“把每个位点单独建模，再集成修复路径。”
李梦瑶走过来，把一份检测报告递给他。“这是最后一次小鼠实验的全基因组扫描结果。除了目标局域外，其他位置没有发现异常修改。”
“很好。”他接过纸页快速扫了一眼，“准备第一例测试，导入患儿数据。”
陈小满打开数据库界面，输入编号【case_07】。屏幕刷新后跳出一段三维结构图，红色标记在几处节点上闪铄。
“两个错义突变，一个移码缺失。”周雨晴凑近看，“都在功能域内。”
“而且距离很近。”李梦瑶指着连接区，“编辑一个可能会干扰另一个。”
“所以不能同时切。”林风说，“先修中间那个移码，稳定后再处理两侧。”
张铁柱从设备间出来，手里拿着新的反应模块。“我已经换好清洁舱了，随时可以开始合成。”
“先做体外验证。”林风说，“不要直接上全链。”
两小时后，首段修正串行完成合成。周雨晴将它注入含有病变细胞的培养皿，激活监测程序。
六小时过去，显微图象传回终端。
“表达量有提升。”陈小满看着曲线，“但蛋白产物不完整。”
“哪里出问题？”林风问。
“剪接错误。”她放大局部，“原本应该跳过的内含子被保留了。”
“是识别串行没对准？”张铁柱问。
“不是。”周雨晴调出比对图，“模板是对的，但细胞里的转录环境变了。这个突变影响了剪切因子结合位点。”
“也就是说，同样的编辑指令，在不同背景下会产生不同结果？”李梦瑶皱眉。
“是。”周雨晴点头，“我们的模型只考虑了dna层面，没纳入rna调控的影响。”
房间里安静了几秒。
“那怎么办？”陈小满看向林风。
“加一层预判。”他说，“在编辑前先仿真细胞内的调控网络状态。”
“可我们没有足够的样本数据。”李梦瑶说，“每个病人的表达谱都不同。”
“那就现场采样。”林风说，“治疔前取活检，测转录活性，动态调整方案。”
“时间上来得及吗？”张铁柱问，“等分析完再合成，病人能撑多久？”
“不一定非要等。”周雨晴突然开口，“我们可以做一个通用型中间态。先恢复基础功能，再逐步优化。”
“风险太大。”李梦瑶摇头，“中间态不稳定的话，反而会引发新问题。”
“有没有可能绕开剪切？”林风盯着屏幕，“直接导入成熟的rna？”
“技术上可行。”周雨晴说，“但我们做的不是替代疗法，是根治。如果只补蛋白，停药就复发。”
“我知道。”他声音低了些，“但现在卡在这一步，等于前面全白做。”
没人说话。
陈小满站起身，重新调出病例资料。“换个思路。这个患儿的母亲也有轻度征状，但没发病。她的基因里是不是有保护性变异？”
“查家族史。”李梦瑶立刻响应，“也许能找到自然修复的参照。”
半小时后，