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第131章:基因编辑:修正串行的开发(2 / 3)

套。

她打开舱门,用移液枪吸取一滴溶液,滴入检测仪。

几秒钟后,结果出现。

“串行正确率百分之九十六。”她说,“有两个硷基错配。”

“不算高。”陈小满皱眉。

“但我们能接受。”周雨晴说,“第一次手动构建,这个精度够用了。”

“需要优化吗?”张铁柱问。

“先不做。”李梦瑶合上仪器,“接下来要做的是验证功能。能不能真正引导编辑。”

“怎么试?”林风问。

“用细胞模型。”她说,“找一组带突变的细胞,添加我们做的引导串行,再配合现有的修复机制,看是否能定点修正。”

“我来准备样本。”陈小满转身走向培养区。

下午一点,实验重启。

他们选了三组细胞。每组都带有相同的基因缺陷,会导致蛋白折叠异常。

第一组不处理,作为空白对照。

第二组只加修复药剂。

第三组加修复药剂和新做的引导串行。

“倒计时开始。”周雨晴说。

药剂注入。

所有人盯着监控屏。

三十分钟后,第一组无变化。

第二组细胞开始活跃,但蛋白仍错误折叠。

第三组不同。荧光标记显示,某个局域的信号突然增强。

“xq-14位点被激活了。”李梦瑶盯着图象,“而且持续稳定。”

“再等十分钟。”林风说。

时间到。检测结果显示,第三组中有百分之七十三的细胞完成了正确折叠。

“成功了。”陈小满低声说。

“不是完全成功。”李梦瑶指出,“还有四分之一没响应,说明效率不够。”

“但方向是对的。”周雨晴调出数据对比图,“加了引导串行的那一组,修正率比单独用药高出五倍。”

“我们可以改进。”林风说,“提高串行纯度,调整剂量比例。”

“下次合成用双层校验。”张铁柱建议,“加一次沉淀提纯。”

“好。”周雨晴记下要点,“v2版本明天就能做。”

李梦瑶把结果存入加密分区。

“这件事不能停。”她说,“如果我们能把这个流程固定下来,就能实现真正的基因修正。”

“不只是修正。”林风说,“以后还能预防。比如有人天生携带致病基因,我们可以在早期干预。”

“前提是安全。”她看着他,“不能再靠人试。”

“我知道。”他说,“所以我们要建标准流程。每一步都有记录,有验证。”

晚上七点,大家重新分工。

周雨晴负责引导串行迭代。

李梦瑶主攻检测方法。

陈小满和张铁柱搭建新的反应平台,增加过滤环节。

林风回到角落的合成仪前。他打开灰色盒子,取出另一块芯片残片。

掌心合拢。

几秒后,粉末落下。

他倒入新溶剂,添加改良催化剂,设置程序。

机器激活。

屏幕上跳出提示:

【反应进程激活】

【预计完成时间:4小时18分钟】

他坐下等着。

九点四十分,周雨晴走过来,手里拿着平板。

“我重算了v2的串行。”她说,“把错配的位置改了,还加了两个稳定结构。”

“发我一份。”他说。

她递过平板。他快速扫了一遍。

“可以。”他说,“按这个做。”

她没走。“你还在等合成结果?”

“恩。”

“白天的事你觉得真能做成?”

“已经在做了。”他说。

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