“外观：颜色均匀，表面光滑，无裂缝。：每片药重量误差不超过正负5。
硬度：用简易硬度计测试，不能太硬也不能太软。崩解时限：放在37度温水中，30分钟内必须完全崩解。”
“还有最重要的，含量控制。”他顿了顿，“我们现在测不了具体成分含量，但可以控制每片药中主要药材的投料量，保证批次间的稳定性。”
他设计了一套最原始的批记录表格：
从药材验收开始，记录产地、批次、外观；到粉碎工序，记录细度、出粉率；
到制粒工序，记录粘合剂用量、软材状态、颗粒水分；
到压片工序，记录片重、硬度、外观；
最后到包装，记录批号、数量、存放条件。
“每一批药，都要有完整的记录。万一出了问题，可以追溯原因。”计九方说，“这是对病人负责，也是对我们自己负责。”
三月中旬，新模具终于做好了。
赵志刚小心翼翼地安装调试，第一次试压，压力调到中间档位。
手摇柄转动，药材颗粒被压入模孔，上下冲头合拢，压实，推出。
一片直径8毫米、厚约3毫米的淡黄色药片，落在接料盘里。
实验室里安静得能听见呼吸声。
计九方拿起那片药，对着光看。色泽均匀，表面有淡淡的压痕，边缘完整。
他轻轻掰开——断面细腻，没有明显的颗粒感。
放在简易硬度计上测试，压力读数在4-5公斤之间，符合要求。
“成了。”他说。
简单的两个字，却让七个人的眼眶都有些发热。
李文瀚拿起一片药，看了很久，然后郑重地放进玻璃瓶里，贴上标签：“银翘解毒片，试制001批，1961年3月14日。”
这是九杏堂生产的第一片药。
虽然只是实验室小试样品，虽然离真正的产品还有很长的路要走，虽然还要经过动物试验、稳定性试验、最后才是临床试验。
但至少，第一步走出去了。
晚上，计九方拿了食材，新医药公司全部人都在一起，包了一顿饺子，围着两张拼起来的桌子，吃了一顿丰盛的庆功宴。
七个研究员，加上包彦芳，刀国梁，刀国曼，计九方、钱洋、蒋晴，刚好十三个人。
李文军在药房，主管仓库，那边他也干顺手了，先不过来。